Como se trata a fibrose cística?
A fibrose cística é uma doença caracterizada pelo mau funcionamento das glândulas exócrinas, que produzem secreções e, através de um sistema de canais, as eliminam para fora do corpo ou para dentro de uma cavidade corporal. As glândulas sudoríparas são glândulas exócrinas e o seu mau funcionamento torna o suor bastante salgado.
Como pode ser realizado o teste do pezinho?
O teste pode ser realizado com amostra de sangue colhido em papel de filtro, na mesma amostra realizada para o teste do pezinho para fenilcetonúria, hipotireodismo congênito e anemia falciforme.
Qual o sinal de alerta para o diagnóstico de fibrose?
A presença de íleo meconial, sinal de alerta para o diagnóstico de Fibrose Cística, pode estar relacionada a testes falso-negativos, pois com a desobstrução intestinal ocorre rápida queda dos níveis da enzima no sangue. Observar se o nível de corte para o IRT foi estabelecido em soro ou sangue total para evitar erro na interpretação
Qual o centro de referência em fibrose cística?
Centro de Referência em Fibrose Cística (CAD) – Hospital da Universidade Federal de Juiz de Fora. Av. Eugênio do Nascimento, s/n – Dom Bosco. (32) 4009-5116 O exame de triagem neonatal, conhecido como teste do pezinho, permite o diagnóstico precoce da fibrose cística.
